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  • 2009

    11-1

    紅外光譜法的特點和應用1.紅外光譜法的一般特點特征性強、測定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡便、能分析各種狀態(tài)的試樣、分析靈敏度較低、定量分析誤差較大2.對樣品的要求(資料來源:http://www.king-ber.com)①試樣純度應大于98%,或者符合商業(yè)規(guī)格?這樣才便于與純化合物的標準光譜或商業(yè)光譜進行對照?多組份試樣應預先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進行分離提純,否則各組份光譜互相重疊,難予解析②試樣不應含水(結(jié)晶水或游離水)水有紅外吸收,與羥基峰干擾,而且會侵...

  • 2009

    11-1

    1.紅外光譜法的一般特點特征性強、測定快速、不破壞試樣、試樣用量少、操作簡便、能分析各種狀態(tài)的試樣、分析靈敏度較低、定量分析誤差較大2.對樣品的要求①試樣純度應大于98%,或者符合商業(yè)規(guī)格?這樣才便于與純化合物的標準光譜或商業(yè)光譜進行對照?多組份試樣應預先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進行分離提純,否則各組份光譜互相重疊,難予解析②試樣不應含水(結(jié)晶水或游離水)水有紅外吸收,與羥基峰干擾,而且會侵蝕吸收池的鹽窗。所用試樣應當經(jīng)過干燥處理③試樣濃度和厚度要適當使zui強吸收透光度...

  • 2009

    11-1

    試樣的處理和制備紅外光譜法對試樣的要求紅外光譜的試樣可以是液體、固體或氣體,一般應要求:1、試樣應該是單一組份的純物質(zhì),純度應98%或符合商業(yè)規(guī)格,才便于與純物質(zhì)的標準光譜進行對照。多組份試樣應在測定前盡量預先用分餾、萃取、重結(jié)晶或色譜法進行分離提純,否則各組份光譜相互重疊,難于判斷。2、試樣中不應含有游離水。水本身有紅外吸收,會嚴重干擾樣品譜,而且會侵蝕吸收池的鹽窗。3、試樣的濃度和測試厚度應選擇適當,以使光譜圖中的大多數(shù)吸收峰的透射比處于10%~80%范圍內(nèi)。制樣的方法1...

  • 2009

    11-1

    淺談傅立葉變換紅外光譜技術(shù)與應用摘要紅外光譜法是進行材料分析及監(jiān)控的有力手段,介紹了傅立葉變換紅外光譜技術(shù)與應用。關(guān)鍵詞紅外光譜紅外分析制樣技術(shù)1制樣技術(shù)1.1不熔不溶固體樣品的制備對于不熔不溶固體樣品,通常采用鹵化物壓片法進行制樣,其操作程序是,首先把分析純的溴化鉀放在瑪瑙研缽中充分研細(顆粒直徑在2μm以下),然后按一定比例加入樣品(通常樣品與溴化鉀的質(zhì)量比約為1∶100),邊研磨邊使樣品與溴化鉀充分混勻,zui后把他們放在油壓機上壓制成片。1.2薄膜樣品的制備薄膜樣品的...

  • 2009

    11-1

    石英玻璃中羥基含量檢驗方法(紅外光譜法)標準名稱石英玻璃中羥基含量檢驗方法標準類型中華人民共和國國家標準標準名稱(英)Testmethodforthehydroxylgroupscontentofsilicaglass標準號GB/T12442-90標準正文1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了檢驗石英玻璃中羥基含量時試樣的制備、試驗用儀器、試驗步驟及結(jié)果處理。本標準適用于透明石英玻璃中羥基含量的測定2引用標準GB9657半導體用透明石英玻璃管GB9658光源及真空儀表用透明石英玻璃...

  • 2009

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    纖維鑒別的方法隨著化學纖維的大量發(fā)展,纖維品種日益繁多,除了一般纖維外,化纖中出現(xiàn)了特種纖維、復合纖維、改性纖維等許多新的品種。為了便于生產(chǎn)管理和產(chǎn)品分析,需要對紡織纖維進行科學鑒別。纖維鑒別包括形態(tài)特征鑒別和理化性質(zhì)鑒別。形態(tài)特征鑒別常用顯微鏡觀察法。理化性質(zhì)鑒別的方法很多,有燃燒法、溶解法、試劑著色法、熔點法、比重法、雙折射法、X射線衍射法和紅外吸收光譜法等。(資料來源:http://www.king-ber.com)顯微鏡觀察法利用顯微鏡觀察纖維的縱向和橫截面形態(tài),是鑒...

  • 2009

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    問題一:由KBr粉末引起的:現(xiàn)象1.透過片子看遠距離物體透光性差,有光散射2.不規(guī)則疙瘩斑原因1.KBr不純,至少混有第二種堿金屬鹵化物2.KBr受潮或結(jié)塊糾正辦法1.選用純的KBr2.干燥問題河墑匝鸕模海ㄗ柿俠叢矗?Ahttp://www.king-ber.com)現(xiàn)象1.片子出現(xiàn)許多白色斑點,其余部分清晰透明2.不規(guī)則疙瘩或全部呈云霧狀混濁3.呈半透明或云霧狀混濁原因1.研磨不均,有少量粗粒2.樣品受潮3....

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